Archive ouverte HAL - Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella

Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella

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Human Reproduction, Oxford University Press (OUP), 2018, 33 (10), pp.1973 - 1984. 〈10.1093/humrep/dey264〉
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Contributeur : Nicolas Thierry-Mieg <>
Soumis le : jeudi 20 septembre 2018 - 15:31:25
Dernière modification le : vendredi 26 octobre 2018 - 17:12:02

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Guillaume Martinez, Zine-Eddine Kherraf, Raoudha Zouari, Selima Fourati Ben Mustapha, Antoine Saut, et al.. Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Human Reproduction, Oxford University Press (OUP), 2018, 33 (10), pp.1973 - 1984. 〈10.1093/humrep/dey264〉. 〈hal-01877993〉

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