Archive ouverte HAL - Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella

Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella

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Contributeur : Nicolas Thierry-Mieg <>
Soumis le : jeudi 20 septembre 2018 - 15:31:25
Dernière modification le : mardi 27 août 2019 - 15:44:43

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Guillaume Martinez, Zine-Eddine Kherraf, Raoudha Zouari, Selima Fourati Ben Mustapha, Antoine Saut, et al.. Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Human Reproduction, Oxford University Press (OUP), 2018, 33 (10), pp.1973 - 1984. ⟨10.1093/humrep/dey264⟩. ⟨hal-01877993⟩

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