Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Reproduction Année : 2018

Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella

Antoine Saut
  • Fonction : Auteur
Anne Bertrand
Jean Pascal Hograindleur
  • Fonction : Auteur
Nicolas Thierry-Mieg
Denis Dacheux-Deschamps
  • Fonction : Auteur
Christophe Arnoult
Pierre Ray
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 860153
Charles Coutton
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 947850

Dates et versions

hal-01877993 , version 1 (20-09-2018)

Identifiants

Citer

Guillaume Martinez, Zine-Eddine Kherraf, Raoudha Zouari, Selima Fourati Ben Mustapha, Antoine Saut, et al.. Whole-exome sequencing identifies mutations in FSIP2 as a recurrent cause of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Human Reproduction, 2018, 33 (10), pp.1973 - 1984. ⟨10.1093/humrep/dey264⟩. ⟨hal-01877993⟩
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